Wir zeigen einen kurzen Durchgang über alle wichtigen Elemente der LVis-Benutzeroberfläche, der darstellt, wo welche wichtigen Funktionen zu finden sind, die Sie für die Arbeit mit LVis brauchen (Dauer 1:14 min).

Video, das an einem einfachen Beispiel darstellt, aus was eine typische Volumenquelle besteht, also Behälter, Inhalt (Material, Volumen, Dichte) und Nuklidinventar (Dauer 1:40 min).

Ein Probencontainer ist der Behälter, der Probenmaterial enthält. In LVis können verschiedene Arten von Probencontainern angelegt und verwaltet werden. Wir zeigen, wo das geschieht (Dauer 1:26 min).

Der Inhalt eines Probencontainers wird beschrieben mit einer Definition des Materials, dem Füllvolumen und der Dichte. Wir zeigen, wo Materialien definiert und verwaltet werden (Dauer 1:40 min).

Um das Nuklidinventar beschreiben zu können und Nuklide in Proben qualitativ und quantitativ beschreiben zu können, werden Analysebibliotheken verwendet. Wir zeigen, wo sie definiert und verwaltet werden (Dauer 1:19 min).

Für die Kalibrierung einer Messeinrichtung in der Gammaspektroskopie werden im allgemeinen Referenzquellen verwendet, die eine typische Probe mit einem der Messaufgabe angepassten, bekannten Nuklidinventar darstellen. Wir zeigen, wo und wie das geschieht (Dauer 1:41 min).

LVis kann mit verschiedenen Detektoren verbunden werden, mit nur einem oder mehreren gleichzeitig. Der typische Ablauf des Verbindens von LVis mit einem Detektor wird hier beispielhaft erläutert (Dauer 1:49 min).

Um bestimmte Messsituationen kennenzulernen, auszuprobieren, den Umgang mit Messungen zu üben, auch um Messungen zu hinterfragen und zu validieren, ist ein simulierter Detektor geeignet, denn mit ihm kann gearbeitet werden wie mit einem echten Detektor, nur dass eben weder ein echter Detektor noch echte radioaktive Quellen notwendig sind. Auf diese Weise können ganz vielfältige Konfigurationen erstellt werden, und die Ergebnisse sind durchaus gut vergleichbar mit realen Messungen. Wir zeigen, wie ein simulierter Detektor erstellt wird (Dauer 4:27 min).

Wir sehen ein simuliertes Spektrum eines Germaniumdetektors mit einem einfachen Nuklidgemisch aus Cs-137 und Co-60 (Dauer 2:33 min).

(dieses Video wird möglicherweise überflüssig, denn wir arbeiten an der Verbesserung der Simulation an dieser Stelle ( (Dauer 1:34 min))

Es ist möglich, einfache Spektren qualitativ zu interpretieren, weil man aus Erfahrung die typischen Muster der Photopeaks im Spektrum erkennt. Ein solches Spektrum betrachten wir hier (Dauer 1:47 min).

Wir zeigen, wie eine Energiekalibrierung durchführt wird und welche Informationen dadurch gewonnen werden, nämlich die vereinfachte Identifizierbarkeit der Photopeaks und damit der gemessenen Radionuklide (Dauer 2:26 min).

Wie im Spektrum in LVis navigiert wird, um das Spektrum zu untersuchen und Details zu erkennen, zeigen wir hier (Dauer 2:48 min).

Wir betrachten eine typische Kalibrierquelle mit einem geeigneten Nuklidmix. Eine solche Quelle wird typischerweise für die Energiekalibrierung eines Germaniumdetektors verwendet, und wir sehen ihr simuliertes Spektrum (Dauer 1:49 min).

Mit einer geeigneten Kalibrierquelle erzeugen wir eine gute Energiekalibrierung für unseren simulierten Germaniumdetektor (Dauer 2:42 min).

Aus welchen Detailinformationen sich eine Energiekalibrierung zusammensetzt, wo man diese in LVis findet und ob die Energiekalibrierung gut ist, zeigen wir hier (Dauer 4:50 min).

Wir erläutern einige Aspekte der Halbwertsbreite, mit der die Photopeaks der Radionuklide im Spektrum abgebildet werden (Dauer 2:30 min).

LVis gibt uns die Möglichkeit, eine Energiekalibrierung auch vollständig manuell durchzuführen. Das ist im Allgemeinen nicht notwendig, verdeutlicht aber den Prozess, der zu einer Energiekalibrierung führt. Wir zeigen, wie das funktioniert (Dauer 2:31 min).

Eine gute Energiekalibrierung ist besonders dann hilfreich, wenn im Spektrum Peaks zu sehen sind, die zunächst noch unbekannt oder unerwartet sind. Wir betrachten ein Beispiel, wie wir einen unbekannten Peak im Spektrum identifizieren können (Dauer 2:50 min).

Wir betrachten Fragen bezüglich der Menge an Impulsen, die zu einem Photopeak im Spektrum beigetragen haben, den Untergrund und die Peakform und berechnen die Intensität (Dauer 3:38 min).

… liefert uns Cs-137, da es nur Photonen mit genau einer Energie, ca. 661 keV, aussendet. Was kann man trotzdem alles in einem solchen Spektrum entdecken? (Dauer 2:02 min)

Die Effizenz eines Messgerätes, die man auch als Wirkungsgrad bezeichnen könnte, ist die wichtigste Größe, die wir für quantitative Messungen wissen müssen. Wir können aus dem Photopeak und dem Wissen, welche Aktivität die verwendete Strahlenquelle hatte, eine erste Aussage zur Effizienz unseres Messsystems, bestehend aus Strahlenquelle, Detektor und Elektronik machen. Wir das geht, sehen wir uns hier an (Dauer 1:45 min).

Die wirkliche Effizienz erhalten wir, wenn wir sie unabhängig von der Übergangswahrscheinlichkeit der zur Bestimmung der Effizienz verwendeten radioaktiven Zerfälle machen. Wir überlegen, wie sich die Übergangswahrscheinlichkeit bemerkbar macht und wie wir damit umgehen. Anschließend berechnen wir mit der neu bestimmten Effizienz eine Aktivität, natürlich wieder unter Berücksichtigung der Übergangswahrscheinlichkeit (Dauer 2:34 min).

Anhand des simulierten Spektrums einer geeigneten Kalibrierquelle mit einem sinnvollen Nuklidmix mit bekannter Aktivität machen wir in LVis eine richtige Effizienzkalibrierung und haben jetzt ein vollständig kalibriertes, einsatzfähiges Gammaspektrometer … simuliert. Aber die Realität ist auch nicht schlimmer (Dauer 3:46 min).